Здоровье,
04.02.2022 14:23
Новое лекарство от коронавируса испытают на пациентах энгельсской больницы
4 февраля в Энгельсской больнице Саратовской области проведут клинические испытания нового ингаляционного лекарства от коронавируса "МИР 19". Об этом сообщает портал "Фарммедпром".
Отмечается, что 2 февраля начались вторая и третья объединенная фаза клинических испытаний лекарства от коронавируса, которое пока разрешено только у тяжелобольных пациентов в больницах. Разработчики планируют, что скоро его можно будет применять и амбулаторно.
Согласно государственному реестру Минздрава, препарат пройдет проверку у 1274 пациентов в 11 поликлиниках и больницах Москвы, Санкт-Петербурга, Перми, Смоленска и Энгельса (ГАУЗ "Энгельсская городская клиническая больница № 1" на ул. Весенняя, д. 6). Срок окончания испытаний – 31 декабря 2022 года.
"МИР 19" разработали ученые Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Сейчас лекарство входит во Временные методические рекомендации Минздрава для применения в условиях стационара, но как ранее говорили разработчики, его планируют зарегистрировать и для амбулаторных пациентов.
Препарат вводится через ингаляции. В основе лекарства малые интерферирующие РНК, которые подавляют вирус, ослабляя активность жизненно важных последовательностей его РНК. Уже получены данные, что лекарство хорошо переносится пациентами, безвредно для генома человека и не имеет побочных эффектов.
Новости на Блoкнoт-Саратов
Отмечается, что 2 февраля начались вторая и третья объединенная фаза клинических испытаний лекарства от коронавируса, которое пока разрешено только у тяжелобольных пациентов в больницах. Разработчики планируют, что скоро его можно будет применять и амбулаторно.
Согласно государственному реестру Минздрава, препарат пройдет проверку у 1274 пациентов в 11 поликлиниках и больницах Москвы, Санкт-Петербурга, Перми, Смоленска и Энгельса (ГАУЗ "Энгельсская городская клиническая больница № 1" на ул. Весенняя, д. 6). Срок окончания испытаний – 31 декабря 2022 года.
"МИР 19" разработали ученые Федерального медико-биологического агентства (ФМБА) России. Сейчас лекарство входит во Временные методические рекомендации Минздрава для применения в условиях стационара, но как ранее говорили разработчики, его планируют зарегистрировать и для амбулаторных пациентов.
Препарат вводится через ингаляции. В основе лекарства малые интерферирующие РНК, которые подавляют вирус, ослабляя активность жизненно важных последовательностей его РНК. Уже получены данные, что лекарство хорошо переносится пациентами, безвредно для генома человека и не имеет побочных эффектов.
Новости на Блoкнoт-Саратов